В реакции адсорбции специфических изогемагглютинннов и ее модификации РАСИГА (Бочко Г. М., Подоплелов И. И., 1971) суммарно определяются гетерогенные антигены независимо от их агглютинирующей активности. Но реакция также трудоемка, длительна и не позволяет количественно характеризовать гетероантигены.
В целях устранения названных недостатков нами разработана более яростная,- высокоспецифичная и легко воспроизводимая реакция нейтрализации нзогемагглютинннов (РНИ), позволяющая количественно определять гетерогенные антигены бактерий. Титруемая взвесь, выращенных на минимальной шпательной среде бактерий при наличии гетерогенных антигенов, нейтрализует антнэрнтроцитарпую сыворотку, добавляемую в количестве 1,5-2 гемагглютинирующнх доз. Последнее регистрируется агглютинацией (или отсутствием ее) добавляемых эритроцитов соответствующей группы крови человека.
В серии исследований изучали сравнительную эффективность трех названных методов определения гетерогенных антигенов. В качестве объекта использовали штаммы брюшнотифозных бактерий, выделенные от больных и бактерионосителей, а также музейные культуры. Всего изучено 72 штамма. Для исключения неспецифических реакций нзогемагглютинннов с компонентами питательной среды бактерии выращивали на минимальной безбелковой среде. Выращенную взвесь бактерий осаждали центрифугированием, доводили по стандарту мутности до 1 млрд. взвеси в 1,0 мл и инактивировали прогреванием при 100° С в течение 15-20 минут.