Важные результаты получены при изучении длительности сохранения гстероантигенов у штаммов бактерий. Наблюдения проводили на протяжении двух лет пассирования возбудителя.
Установлено, что 5 из 38 изученных штаммов (13,1±5,5%), уже через 8-10 месяцев утратили гетероантигены, у 23 штаммов (60,5±7,9%) антигены остались без изменений на протяжении срока наблюдения и у 10 штаммов (26,4±7%) произошла смена гетерогенных антигенов. Чаще всего смена антигенов происходила у штаммов, имеющих сочетание антигенов О + В, А+В, О+А + В с утратой В – антигена. Потеря бактериями гетерогенных антигенов или смена их специфичности в процессе культивирования возбудителя были в большей степени выражены у штаммов, выделенных от больных (65,4%) по сравнению со штаммами носителей (34,8%). Следовательно, штаммы брюшнотифозных бактерий, выделенные от больных, являются более лабильными в плане сохранения приобретенных гетерогенных антигенов по сравнению с таковыми носителей.
Резюмируя изложенное, можно сделать следующие выводы:
1. Предложенный способ определения гетерогенных антигенов у брюшнотифозных бактерий на основе реакции нейтрализации антител оказался менее трудоемким, более экономичным и эффективным по сравнению с существующими аналогами.
2. Возбудители брюшного тифа обладают выраженной способностью к антигенной мимикрии: около 80% их независимо от источника инфекции приобретают гетерогенные антигены со специфичностью, сходной с изогемагглютиногенами.
3. В проявлении эпидемического процесса брюшного тифа важная роль принадлежит антигенной неоднородности популяции возбудителя инфекции. Выявлена тесная связь соответствия специфичности гстероантигенов бактерий полиморфизму по группам крови бактерионосителей и больных брюшным тифом.
4. Штаммы брюшнотифозных бактерий, выделенные от больных, с меньшей частотой подвержены антигенной мимикрии и значительно раньше утрачивают в процессе культивирования гетероантигены, чем штаммы, выделенные от носителей. Кроме того, первые чаще приобретают полиспецифичные гетероантигены по сравнению со вторыми.